國(guó)内首款无菌透明质酸钠重磅推出

领航无菌，众山(shān)先行

任何事物(wù)的发展过程都不是顺风顺水的，它必将接受各种挑战、无数质疑，最终才能(néng)迎接光明。医美行业发展格外迅速，问题也伴随呼之欲出。上文(wén)小(xiǎo)V提到了“医美归医”的机遇，在这个强严监管，优胜劣汰的时代，医美行业的从业者是时候拼实力了。

拥抱监管

今年，早在3月30日國(guó)家药品监督管理(lǐ)局对外发布《关于调整《医疗器械分(fēn)类目录》部分(fēn)内容的公告（2022年第30号）》，初步明确了注射用(yòng)透明质酸钠、胶原蛋白植入剂等按三类医疗器械监管；5月，國(guó)家药监局发布公开征求《关于医用(yòng)透明质酸钠产品管理(lǐ)类别的公告》(修订草(cǎo)案征求意见稿)，将此前的内容细分(fēn)和完善，聚焦在医用(yòng)透明质酸钠上，规定了11种使用(yòng)情况下的监管类别；11月，真正将此前的意见稿作為(wèi)《公告》对外发布，可(kě)见对透明质酸钠监管的逐渐成熟。

从國(guó)家对玻尿酸原料、医用(yòng)敷料等医美、医疗器械的进一步分(fēn)类监管来看，不仅為(wèi)相关企业的产品生产提供了标准和方向，也规范了医美原料端的市场经营秩序，减少不合规产品流入市场。更能(néng)鞭策原料端从业者合法经营，增加自身的硬实力，从而引导行业的良性发展。

合规生产

使用(yòng)不合规产品是医美行业一直以来存在的“顽疾”，為(wèi)什么总去说产品合规，合规性问题到底有(yǒu)多(duō)重要？我们以数据说话：中國(guó)消费者协会统计数据显示，在我國(guó)医美行业兴起的10年间，平均每年因整形美容而毁容的投诉近2万起，算起来10年有(yǒu)20万张脸被毁。其中，很(hěn)大一部分(fēn)是产品不合规导致。以轻医美项目為(wèi)例，据中國(guó)整形美容协会公开调研，國(guó)内市场上销售的玻尿酸和肉毒素类产品中，70%是假货和水货。这对众多(duō)求美者来说，徒增了多(duō)大的心理(lǐ)负担。

需求引领

在轻医美崛起的当下，无论是医美行业的从业门槛还是消费门槛，似乎都低了一些。医美行业发展到今天，监管带来的变化一定程度上推动了行业发展，促进市场逐渐成熟。作為(wèi)原料药生产企业想要真正站在赛道的前沿，优质的产品必将是核心动力。在透明质酸钠市场不断扩张的今天，為(wèi)满足更高的需求，為(wèi)提供更好的品质，众山(shān)投入大量的资金、人力、物(wù)力，设计并研发出中國(guó)第一条无菌HA車(chē)间，可(kě)以為(wèi)众多(duō)需求高的企业提供无菌透明质酸钠。

拥抱监管，合规生产，走健康发展之路，走创新(xīn)发展之路，在未来的医美市场会出现一番怎样的新(xīn)景象呢(ne)，小(xiǎo)V和大家共同期待！